FARMACOVIGILANCIA
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La farmacovigilancia busca asegurar que la relación beneficio-riesgo se mantenga favorable a largo de todo el ciclo de vida del medicamento, es decir, desde que se autoriza hasta que se retira del mercado o se interrumpe su producción.
¿Cuál es la importancia de la farmacovigilancia?
Farmachif SRL, registra y comercializa productos farmacéuticos que deben ser seguros y eficaces, por consiguiente, es nuestra responsabilidad ética monitorear la seguridad de nuestros productos y proteger asi a los pacientes y/o usuarios.
La mejor manera para crear un adecuado y completo perfil de seguridad de cada uno de nuestros productos es a través de la documentación de reacción adversa, por ello el Responsable de farmacovigilancia tiene la obligación de recopilar y reportar a la autoridad (DIGEMID) todas las sospechas de reacciones adversas derivadas a Farmachif en el menor tiempo posible.
¿Qué es una Reacción Adversa a Medicamentos (RAM)?
Es cualquier reacción nociva no intencionada que aparece tras el uso de un medicamento o producto farmacéutico en el ser humano para profilaxis, diagnóstico o tratamiento o para modificar funciones fisiológicas.
Fuente: Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e investigación (IETSI).
¿Qué debo reportar?
- Uso incorrecto del medicamento
- Sobredosis
- Dependencia y abuso del medicamento
- Uso fuera de las condiciones autorizadas
- Errores de medicación
- Errores de programación
- Falla terapéutica
- Exposición durante el embarazo o lactancia
- Exposición Ocupacional
Si tiene duda sobre reportar o no un evento adverso, le aconsejamos que se contacte con nosotros cuanto antes para poder ayudarlo.
¿Cómo debo reportar una sospecha de reacción adversa?
Si desea reportar una Sospecha de Reacción Adversa, por favor mande un correo a Farmacovigilancia@farmachif.com o llame al 01 4416470 anexo 1001 o, fuera del horario de atención, al +51 908 917 389
Horario de atención: Lunes a Viernes de 8:00 am a 18:00 pm